Bestill og endre time for blodgiving
Du kan enkelt bestille eller endre time når du skal gi blod.
Fostervatnet inneheld celler frå fosteret som kan brukast til å utføre kromosomundersøkingar av fosteret. Av og til er det også aktuelt å undersøkje for tilstandar som til dømes genfeil.
Gravide kvinner som har auka risiko for å få eit foster med kromosomforandring eller genetisk sjukdom kan få tilbod om morkakeprøve eller fostervassprøve. For å få utført fostervassprøve må du bli tilvist av lege, jordmor eller frå ei avdeling for medisinsk genetikk. Av og til utfører vi fostervassprøve som ledd i utgreiing av infeksjon i svangerskapet.
Før undersøkinga vil du få genetisk rettleiing ved ei avdeling for medisinsk genetikk.
Først gjer vi ei orienterande ultralydundersøking. Dette gjer vi for å:
Somme gonger vil vi tilrå å utsetje fostervassprøva. Vi utfører inga full ultralydundersøking av fosteret.
Under ultralydrettleiing stikk vi ei tynn nål inn i fostervasshòla og syg ut cirka 15 ml fostervatn.
Prøvetakinga kan gjere litt vondt, omtrent som ei vanleg blodprøve.
Vi ber deg vente 15 min før du forlèt sjukehuset. Den næraste veka skal du ta det litt meir med ro enn vanleg. Dersom du har tungt arbeid vil du ha behov for sjukmelding nokre dagar.
Fostervasscellene blir undersøkte i laboratorium for medisinsk genetikk. Kor lenge du må vente på prøvesvar er avhengig av kva vi undersøkjer. Vanlegvis tek det minst éi veke. Enkelte spesielle undersøkingar kan ta opptil fleire veker. Du får svar anten via brev i Helsenorge eller over telefon, avhengig av årsaka til fostervassprøva. Dette blir vanlegvis avtalt mellom deg og den som tek fostervassprøva.
Under 0,5 prosent av dei som tek fostervassprøve har risiko for spontanabort på grunn av sjølve prøvetakinga. Denne risikoen er auka spesielt i løpet av den næraste veka etter prøva er teken.